Исследователи определили новый важный механизм в функционировании клеток мозга у людей с одной из самых распространенных форм эпилепсии. Это позволит изменить подход к лечению, влияя на клеточные механизмы.
Аномальная работа мозга
Ученые давно определили – при эпилепсии возникает аномальное возбуждение определенной зоны мозга. Это провоцирует приступы судорог. Ученые из Барселоны обнаружили более тонкие механизм болезни. Изменения в активности генов важны для развития эпилепсии. Обычно, когда ген активен, образуется молекула, называемая мессенджерной РНК.Она становится шаблоном для производства белков, которые клетки мозга используют для функционирования. Критический момент в создании мессенджерной РНК - добавление короткой последовательности, называемой поли-(А)-хвостом. Этот механизм эпилепсии никогда ранее не изучался.
Команда обнаружила, что процесс сборки хвостовой части молекулы резко изменен примерно в одной трети генов человека с эпилепсией. И это изменяет производство белка в мозге.
Восстановить хвостовую часть
Открытие ученых помогает понять, почему генная активность у людей с эпилепсией отличается от здоровых. В процессе сборки хвостовой части участвует несколько генов. Ученые считают, что это может привести их к новым целевым методам лечения. Исправление генов или изменение их активности новыми лекарствами позволит добиться полного исчезновения приступов.Эпилепсия – одно из наиболее распространенных хронических заболеваний головного мозга, которым страдают более 65 миллионов человек во всем мире. Хотя современные лекарственные препараты эффективны для подавления судорог, они не работают у трети людей с эпилепсией и не влияют на основные причины заболевания.
Регулируемая активность поли-(А)-хвоста РНК-мессенджера – это шаг в лечении заболеваний головного мозга, включая эпилепсию и другие тяжелые расстройства.
